2月6日，國際期刊 Nature Communications 在線發表了中國科學院上海巴斯德研究所研究員、beat365正版唯一兼職教授孟廣勳團隊題為 “Microbiota-derived acetate enhances host antiviral response via NLRP3” 的研究論文，該研究通過一系列體内和體外實驗，揭示了流感病毒感染過程中腸道菌群代謝産物乙酸鹽通過NLRP3增強I型幹擾素的産生而抵抗病毒感染的機制。 

緻病性病毒感染是人類健康面臨的一個重大挑戰。宿主對呼吸道流感病毒的免疫防禦與菌群及其代謝密切相關，同時也涉及NLRP3炎症小體的激活。然而，菌群和NLRP3發揮保護功能的機制都需深入解析。孟廣勳課題組從Nlrp3-/-小鼠的腸道菌群中分離到一株假長雙歧杆菌(Bifidobacterium pseudolongum) NjM1，該菌株能在野生型小鼠體内抵抗IAV感染。這種保護作用是由NjM1産生乙酸鹽進而增強I型幹擾素（IFN-I）的合成而實現的。在機制上，乙酸鹽作用于受體GPR43後，NLRP3橋接GPR43和MAVS、促進MAVS的寡聚和下遊信号，增強IFN-I産生。實驗數據表明NLRP3能介導乙酸鹽産生菌增強IFN-I誘導（圖1），提示乙酸鹽-GPR43-NLRP3-MAVS-IFN-I信号軸是對抗呼吸道病毒感染的一個潛在治療靶點。 

圖1：NLRP3介導腸道菌代謝産物乙酸鹽增強I型幹擾素産生而抵抗病毒感染

中國科學院上海巴斯德所博士後牛俊領為該論文第一作者，中國科學院上海巴斯德所孟廣勳研究員、上海交通大學生命科學技術學院微生物代謝國家重點實驗室趙立平教授和張晨虹研究員為論文的共同通訊作者。該研究得到了國家自然科學基金、科技部重點研發計劃、中科院先導和中科院國際合作重點項目以及上海市市級科技重大專項、上海市優秀學科帶頭人等項目支持。 

原文鍊接：https://www.nature.com/articles/s41467-023-36323-4 

 （本文轉載自中國科學院上海巴斯德研究所官網。）